Bericht FA (achtung lang!!!)

So Ihr Lieben,

habt Ihr gestern Abend meine Freudenschreie auch überall gehört?? Es ist alles bestens. Da ich Euch ja extra immer im Dunkeln gelassen habe, um Euch nicht verrückt zu machen, kann ich jetzt mal rausrücken mit der ganzen Geschichte, denn Euch kann es eh nicht mehr betreffen (Zeit vorbei) und ausserdem ist es ja auch seeeeehr gut ausgegangen.

Am 31.05.hatte ich ganz normalen Routine Ultraschall und plötzlich wurde mein FA ganz ruhig und meinte nur mit belegter Stimme, ich solle morgen sofort in die Pränatalmedizin zur Chorionzottenbiopsie, denn unser Kind hätte zwei sehr große Halszysten und eine seeehr große Nackenfalte (die Messung sollte erst zwei Wochen später eigentlich stattfinden) und er müsse mir das jetzt leider sagen. Habe nur noch geheult, denn ich weiss, bei meinem Alter (38) und einer Nackenfalte von 6,2 mm sah es duster aus! Am nächsten Tag bestätigte der Pränataldiagnostiker, dass die Nackenfalte aussergewöhnlich dick sei und die Halszysten auch von der Ansammlung der Lymphflüssigkeit kämen. Es wurde dann die Chorionzottenbiopsie gemacht (für eine Fruchtwasseruntersuchung war es noch viel zu früh), die Ergebnisse sind aber die gleichen. Er wünschte uns schon mal ganz viel Kraft und klärte mich über eine Abtreibung auf und darüber, dass dieses Ergebnis in meinem Alter mit einer Wahrscheinlich von 1:2 eine Chromosemstörung also Turner Syndrom, Downsyndrom o.ä. bedeute oder aber einen Herzfehler.

Wir mussten zwei Tage auf die Ergebnisse warten, denn es war ein Feiertag dazwischen. Mein Mann und ich haben eigentlich nur geheult und uns immer wieder gefragt, warum gerade wir. Wir waren uns aber sicher, dass wir ein Kind mit Downsyndrom behalten wollten und gingen dann am Freitag völlig am Ende zur genetischen Beratung, die auch die Ergebnisse hatte, Der Schnelltest war gut und keine Chromosomenstörung zu erkennen. Ich konnte mich aber noch nicht wirklich freuen, denn wir mussten noch auf den Langzeittest warten und uns wurde empfohlen dringend einen DNA Test machen zu lassen, um möglichst früh angeborene Herzfehler, Nierenfehler, Stoffwechselkrankheiten etc zu erkennen und es gibt auch noch ein par Erbkrankheiten, die wohl sehr oft bei einer solchen Nackenfalte auftreten, die man nur so erkennen kann und in ganz seltenen Fällen erkennt man Chromosomenstörungen erst dort. Wir überlegten lange, sagten dann aber ja, da wir in einem solchen Fall das richtige Krankenhaus bei der Geburt aufsuchen wollten. Was soll ich sagen, der Lanzzeittest fiel auch gut aus und letzen Freitag der DNA Test war auch super, danach ist unsere Tochter rundum gesund. Wir schwebten schon auf Wolke 7.

Gestern dann der Herzschall und was soll ich sagen: Nackenfalte und Halszysten komplett verschwunden und alles total unauffällig, Herz ist alles super und auch sonst!!!! Ich habe erstmal den Arzt geknutscht und dann meinen Mann!!! Der Arzt meinte noch, es gäbe neuere Erkenntnisse, dass Kinder, die eine solch dicke Nackenfalte haben, die dann komplett verschwindet besonders groß und schwer würden und das würde auch passen, denn die Kleine sei für ein Mädchen in der 16. SSW schon ziemlich groß (Gesamtlänge 16 cm und 120 g). Naja, Vater ist 1,98 und ich 1,81, was soll ich sagen.

Jetzt ab sofort geniesse ich die Schwangerschaft in vollen Zügen. Wir haben immerhin den Vorteil nun zu wissen, das rundum alles supergesund ist und das es mit Sicherheit ein Mädchen wird.

Anbei ein Foto von unserer riesen Supermaus!! Von Kopf bis Zeh und ist sie nicht wunderschön?? Und nochmals Danke, dass Ihr bei mir nie nachgefragt habt, was los ist, aber trotzdem immer teilgenommen habt, Ihr ward immer so verständnisvoll und mir eine riesengroße Stütze in der schweren Zeit. Das vergesse ich Euch nie!

Liebe Grüsse von einer überglücklichen Trine!!

PS: ab heute 17 SSW!!!