Ich wollte euch nur...

Liebe Lio,
Ich habe mich bislang nicht zu Wort gemeldet,weil ich weiss,wie es dir geht.ich weiss aber auch,dass ich dich nicht durch Worte trösten kann und dir auch nicht den Schmerz nehmen kann....aber ich weiss,das schon verdammt viele Fehldiagnose gestellt wurden und sich die Eltern aufgrund dieser Diagnose zu einem drastischen Schritt hinreißen lassen haben.bei meinem 2.Sohn hieß es immer,es sei ein kleines zartes Mädchen. ..bei der Geburt dann der Schock. ..ein junge mit 4860 Gramm, 58 cm und ku von 38 cm.der Kopf War völlig verformt,obwohl keine Hilfsmittel bei der Geburt benutzt wurden.er hatte an der rechten Hand einen 2. Daumen...der Penis War nicht ausgebildet,deshalb konnte man es nicht erkennen,er konnte nicht die arme und Beine bewegen..man sagte uns damals,er sei schwerstbehindert und würde nie laufen,sprechen und sich selber versorgen können...bis er 3 Jahre alt War, War dem auch so...und dann auf einmal peng...der junge fing an zu laufen,sprechen,selbstständig essen und alles andere...mit 4 konnte er Fahrrad fahren. ..das einzige was wirklich extrem War und auch immernoch ist,sind seine Verhaltens Auffälligkeiten. ..und der verformt Kopf ist auch geblieben...Jahre lang bin ich von Arzt zu Arzt gerannt,habe mir Hilfe beim Jugendamt geholt, weil ich immer gedacht habe,es liegt an mir...vor 2 Jahren wurde dann von Frau Dr. Spranger aus Bremen eine hochauflösende chromosomenanalyse gemacht...er hat 3 gen defekte,die irreparabel sind und womit er medizinisch gesehen nicht hätte leben können....er ist putzmunter und raubt mir die nerven hätte ich das während der ss erfahren,dann hätte ich mich sehr wahrscheinlich für einen Abbruch entschieden...aber ich bin heilfroh,dass ich nichts wusste und so einen absolut liebenswerten Sohn habe...er ist zwar echt anstrengend,aber dennoch hat er ein recht auf ein zufriedenes leben,mit all seinen Macken. Ich habe nach ihm noch 2 weitere Kinder bekommen,habe bei beiden eine feindiagnostik machen lassen,und dennoch wurde bei meinem 3.Sohn einen schweren 2 fachen Herzfehler nicht erkannt....er ist jetzt 10 jahre alt und kommt bestens ohne Medikamente aus nach der Geburt hat man uns sofort nach Kiel ins kinderherzzentrum geschickt,weil ja Holland in Not War. ..und was War? Man hat uns einfach so wieder weggeschickt,weil der junge gut getrunken hatte und sich gut entwickelt hat...wäre es damals anders entschieden worden,dann hätte man ihn operiert und ihn somit in Lebensgefahr gebracht,wenn er nicht sogar dabei gestorben wäre. ..und für was? Im Nachhinein sage ich ganz klar,dass es Mord gewesen wäre,wenn was passiert wäre...ich bin froh,dass man ihn nicht operiert hat...ich will dir damit nur sagen,dass egal was einem die Ärzte sagen,,man immer auf sein eigenes bauch Gefühl hören sollte,denn das ist meistens richtig...ich drück dich und bete dass,bei deinem bauch Zwerg keine falsche Entscheidung getroffen wird....