Forum Hilfe für kranke und behinderte Kinder
Meine Tochter hat einen angeborenen Herzfehler VSD. Sie nimmt seit ihrer Geburt Digoxin. Ich wollte mal wissen, ob eure Kinder, die ebenfalls ein VSD haben, ebenfalls Medikamente einnehmen muessen und fuer wielange? Wisst ihr evtl. wann ein VSD als erheblich gilt. Das Loch von meiner Tochter ist naemlich so um die 4 mm gross.
Mitglied inaktiv - 12.11.2004, 22:58
Hallo, Meine Tochter hat einen sehr großen ASDII und ein kleinen VSD. Sie bekommt auch mehrmals täglich Herzmedikamente z.B. Lasix, Digitalis, Aldactone. Ohne diese Medis lagert sie Wasser ein, was bei solchen Löchern selten sein soll. Ich hatte auch einen angeborenen VSD, das Loch hat sich im laufe der Jahre fast ganz geschlossen, ich brauchte keine Medikamente. Wie alt ist den deine Tochter? Gruß Heike
Mitglied inaktiv - 12.11.2004, 23:50
hallo, danke fuer deine antwort. meine Tochter ist nun 2,5 Monate alt. Ich kann also nur hoffen, das das Loch sich von selbst schiesst optimalerweise. Bis wann wartet man sonst bis man sich zu einer op entschliesst? Nimmt man die Medikamente bis dahin?
Mitglied inaktiv - 14.11.2004, 22:33
Hallo, normalerweise operiert man im 3-4 Lebensjahr. Unsere Tochter ist jetzt 17 Monate und bekommt im Dezember einen Herzkatheter, wenn alles klappt kann man so um eine OP herum kommen (Schirmchenlösung), aber bei ihr sieht es wohl nicht danach aus, weil der ASDII sehr groß ist.
Mitglied inaktiv - 14.11.2004, 22:48
hallo heike, ich drueck euch die daumen in dez. gruss cherry
Mitglied inaktiv - 15.11.2004, 12:43
Unser Sohn Robert hatte auch ASD und VSD. Leider mußte im August notoperiert werden, weil die Herzinsuffizienz so groß wurde. Bis dahin und auch danach mußte er die Lanitop, Lasix und Lanitop nehmen. Durch die OP konnten bzw. werden sie jetzt abgesetzt. Zu diesem Thema haben wir auch eine Webseite über Robert erstellt: http://www.wer-ist-robert.de Gruß, Nicole
Mitglied inaktiv - 08.12.2004, 23:03
Hallo ! Meine jüngste Tochter hat auch einen VDS. Bislang ist der wohl recht klein. Wir bracuhen keine Medikamente. Wie groß der ist wissen wir nicht. Sie hat ihn wohl geerbt wurde uns gesagt. (Habe mehrere herzkranke Verandte) LG Gabi
Mitglied inaktiv - 14.11.2004, 21:27
Mein Gott, kann man den Herzfehler erben? Mein KKardiologe meinte die Ursachen fuer einen solchen Herzfehler sind nicht bekannt und meist aus vielen verschiedenen Faktoren. Vielleicht war es bei mir wegen einer raschen Schwangerschaftsfolge. Mein Koerper konnte sich noch nicht regenerieren. Habe 2 Kinder in einem Jahr bekommen.
Mitglied inaktiv - 14.11.2004, 22:37
Hallo, unsere jüngste Tochter hat auch einen VSD. Auch sie bekam anfangs Medikamente zur Herzstärkung, später auch gegen die Einlagerungen. Wann und wie lange die Medikamente zum Einsatz kommen wird meist der behandelnde Kinderkardiologe entscheiden. Da kann man nix allgemeines zu sagen. Auch allein die Grösse des Defektes ist nicht unbedingt aussagekräftig, da es immer noch darauf ankommt, an welcher Stelle des Vorhofseptums er sich befindet und wie er sich auf den Blutstrom auswirkt. Was sagt denn Euer Kardiologe? liebe Grüsse, Marie
Mitglied inaktiv - 16.11.2004, 12:19
