Hallo ich möchte euch von den symtpmen meines Sohnes (22 Monate) berichten. aktuell stehen tests wegen verdacht auf ein sydrom an.
einer der behandelnden ärzte (mit dem ich in email-kontakt stehe) meinte auf meine frage nach dem namen des syndroms dass er evtl. im kopf hat, zumindest wäre es schon mal kein gefährliches...naja...
also mein filius kam als SGA auf die welt in der SSW 40+4 mit 2150 g und 42 cm und KU 30.8 cm.
Hatte Cervix- und Placentainsuffizenz...Oligohydramnie
heute hat er 8 kg, 42 cm KU und 73 cm. Er geht überall für ein baby durch und mich macht das mittelrweile ganz kirre...
er hatte klumpfus rechts und sichelfuß links
er ist entwicklungsverzögert:
spricht nur paar worte und die auch undeutlich, am besten Mama
er läuft nicht
er ist muskelhypoton
er hat eine Einschränkung in beiden unterarmen
er hat noch keine Zähne
er hat mehrere haarfarben
er neigt zu durchfällen und landet jedesmal im KH
sein kopf ist etwas zu klein
hab ich was vergessen? hmmm denke nicht...
von Krueml09 am 31.10.2011, 15:20
