zurück| Geschrieben von Hussula am 02.02.2004, 22:38 Uhr |
Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Hallo Zusammen,
nach der neuen Gesundheitsreform wird auch besonders an den behinderten Kinder im Bereich der Physiotherapie gespart.
Meine Tochter ist schwerstbehindert und hat Pflegestufe 3, sie hat Osteogenesis imperfecta Gerad 3(also Glasknochen) pro Abrechnungsquartal stehen uns aber nur 6 Krankengymanstische Übungsbehandlungen zu, danach muss bis zum Ende des Quartals eine Pause eingelegt werden.
Ich spreche Eltern an die in einer ähnlichen Lage sind und Probleme mit der neuen Gesund("Krankheits"-)heitsreform haben.
Es werden Fallbeispiele und deren Probleme mit der neuen Gesundheitsreforn gesucht. Bitte senden an:
info@behindertenbeauftragter.de
zu Hd. Herrn Haak(MdB)
nur wer eine mail schickt hat auch eine Chance auf Veränderung.
Meine liegt wurde schon abgeschickt.
Herzliche Grüsse
Christina Gassel
Beitrag beantwortenRe: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Ellert am 02.02.2004, 23:09 Uhr
Hallo
also früher fielen schwerbehinderte Kinder nicht unter die Budgetierung
und ich kann mir nicht vorstellen
dass notwendige Behandlungen
die zu Folgekosten führen
nicht mehr bezahlt werden.
Ich habe keine Probleme bisher
dagmar
Re: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Sabine11 am 03.02.2004, 8:57 Uhr
Hallo,
ich habe gerade meine Rezepte für KG und Logopädie verlängert und das ging ohne Probleme. Die Arztpraxis hat auch nicht erwähnt, dass sich etwas ändert.
Grüße
Sabine
Re: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Janny0670 am 03.02.2004, 10:28 Uhr
Hallo!
Diese Änderung soll wohl ab 1.4. kommen, unsere Physiotherapeutin machte mich gestern darauf aufmerksam. Danach darf der Arzt wohl nur noch 20mal KG verordnen, danach muß eine Pause von einem viertel Jahr sein. Und es betrifft wohl gerade chronisch Kranke. Sie gab mir ein vorgedruckten Brief mit, der an die Bundesgesundheitsministerin geht. Hab ich auch schon abgeschickt und meinen Ärger handschriftlich noch dazu geäußert.
LG
Janny
Re: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Sabine11 am 03.02.2004, 11:13 Uhr
Hallo,
ich dachte, das gilt nicht für Kinder? Das mit der Vierteljahrespause hatte ich auch schon gehört. Aber ich werde mich gleich mal umhören.
Grüße
Sabine
Re: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Michael am 03.02.2004, 13:23 Uhr
Hallo,
ja, die Regelung ist erst ab 01.04.04 geplant und soll auch Kinder betreffen. Da ich selbst auch chronisch krank bin und auf die KG angewiesen bin, ist das für mich auch eine Katastrophe. Aber Erwachsene können sich noch leichter mit Übungen selbst helfen als Kinder. Meine Tochter ist auch entwicklungsverzögert und braucht Therapie. Ich finde einfach bei Kindern hört der Spaß dann auf. Sie sind doch unsere Zukunft und man will ihnen ein selbständiges Leben ermöglichen. Mit diesem Gesetzesentwurf finde ich, nimmt man einigen behinderten Kinder die Grundlage jemals ein eigenständiges Leben führen zu können. Also schickt die Postkarten weg, die gibt es nämlich ab sofort in jeder KG-Praxis.
Grüße
Lucia
Re: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Sabrinau am 03.02.2004, 13:25 Uhr
Hallo Christina,
unser Jan ist 28 Monate alt und auch schwer mehrfachbehindert
(ohne Diagnose). Mein Mann und mein Sohn sind privat versichert und uns wird nahezu alles an Hilfsmitteln verweigert, was es zu verweigern gibt. Einen Reha-Buggy haben wir nur erstattet bekommen, weil wir gedroht haben, an die Presse zu gehen, falls wir das teure Gestell (10.000 DM) komplett alleine hätten bezahlen müssen.
Wir müssen ohnehin fast alles selbst bezahlen. Falls Jan nicht laufen lernen wird, müssen wir z. B. einen Rollstuhl allein finanzieren. Kostenpunkt: Mindestens 100.000 DM! Noch Fragen?! Ich finde, dass so etwas mal öffentlich gemacht werden sollte...!
Ein privat Versicherter ist kein Millionär, nur weil er privat versichert ist! Es gibt auch kleine Beamte und Selbstständige, die sich privat versichern müssen. Wir kennen einen privat Versicherten, der durch sein behindertes Kind zum Sozialfall geworden ist. Seine gesamte Existenz wurde durch das behinderte Kind ruiniert, weil die Kasse nichts erstattet hat (Hilfsmittel etc.).
Leider wird so etwas nicht öffentlich gemacht...
Nun aber zu deinem Problem: Ich kenne viele Eltern mit behinderten Kindern, die gesetzlich versichert sind.
Die Kinder bekommen aber ohne Probleme 2x in der Woche KG - also pro Quartal mindestens 24 (!) mal - auch nach dem 1. Januar. Bei welcher Kasse bist du denn versichert? Irgendwas kann da doch nicht stimmen! Vielleicht solltest du den behandelnden Arzt wechseln? Das ganze hängt ja auch oft mit dem Budget zusammen.
Viele Grüße,
Sabrina
Re: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Oda am 03.02.2004, 15:02 Uhr
Zur Info schaut mal den folgenden Link an:
http://www.comtact.net/2003/heilmittel.htm
LG Oda
Re: Aufruf an alle Eltern mit schwerstbehinderten Kindern
Antwort von Michael am 03.02.2004, 15:38 Uhr
Hallo Sabrina,
es geht ja nicht um den derzeitigen Stand, sonder um die geplanten Gesetzesentwürfe zum 01.04.04.
Und wenn man durch Protestschreiben zumindest eine Milderung, wenn schon keine Ablehnung des Gesetzentwurfes erreichen kann, ist doch schon viel bewirkt. Das ist zumindest meine Meinung.
Grüße
Lucia
@sabrinau/ Aufruf an alle Eltern
Antwort von DickeMaus am 03.02.2004, 23:56 Uhr
´Hallo Sabrina, wo und wie seid ihr denn privat versichert.
Nicolas ist ( zum Glück) auch privat versichert und wir hatten noch nie Probleme etwas zu bekommen. Das Therapiedreirad ( 1770.- Euro) war innerhalb 2,5 Stunden !!!! genehmigt und auch sonst ist fast alles problemlos und ohne verherige Genehmigung bezahlt worden.
Ansonsten stimmt ich zu, das jeder eine Karte oder einen Brief schreiben sollte, nur so kann man etwas ändern. Werde mich auch beteiligen.
Gruß Petra
habe mit der KK telefoniert
Antwort von Sabine11 am 04.02.2004, 10:38 Uhr
Hallo,
ich habe jetzt mal mit der KK (Techniker) telefoniert. Die Dame meinte, dass so viel bei der Gesundheitsreform wieder rückwirkend gemacht worden ist, dass sie es sich nicht vorstellen kann, dass dieses Gesetz wirklich durchgeht.
Sie meinte auch, dass diese Gesetze nicht unbedingt im Interesse der KK liegen, sondern dass viele Ideen halt von den Politikern ausgedacht würden.
Da ich aber nicht unbedingt abwarten will, werde ich aber dem Behindertenbeauftragten auf jeden Fall eine Mail schreiben.
Grüße
Sabine
Re: habe mit der KK telefoniert
Antwort von Chaos-Bande am 04.02.2004, 13:16 Uhr
Hi, hab mal die Diskussion verfolgt. Wenn ich tatsächlich viele Eltern erreichen wollt, sollte ihr das Thema auch ins Frühchenforum setzen.
Unser Zwerge sind zwar nicht krank oder behindert, dennoch benötig einer immer noch KG. Um Haltungsschäden aufzufangen oder zu verhindern, durch hypotone Muskeln. Dieses Thema betrifft mehr Kinder als man denkt.
Ich hab in diesem Jahr bisher jegliche KG ohen Probleme bewilligt bekommen. Würde mich aber schon interessieren, ob sich das ab 1.4. ändert. Auch wenn es für uns nicht die Tragweite wie bei euch hat, ist hier das Thema Vorbeugung beinhaltet. Und die kann sicherlich auch eine Menge Kosten ersparen.
LG
Silke
mit Kim, Jan und Lukas (23 Monate)
Re: @sabrinau/ Aufruf an alle Eltern
Antwort von conni am 04.02.2004, 13:57 Uhr
Hallo Sabrina,
ich muß Petra zustimmen. Theresa ist auch privat Versichert, wir bekommen alles. Die Dinge die wir täglich brauchen sogar ohne extra Rezept. Die Rechnung von Sanitätshaus reicht völlig aus.
LG Conni
Re: @sabrinau/ Aufruf an alle Eltern
Antwort von Sabrinau am 04.02.2004, 13:58 Uhr
Hallo Petra,
wir sind bei der Arag versichert und waren damals heilfroh, dass die zumindest den Reha-Buggy erstattet haben. Alles andere kann man vergessen. So müssen wir zum Beispiel den Buggy immer umbauen, wenn Jan in seinem Stühlchen sitzen will, denn wir haben keine separate Sitzeinheit. Als wir auf der Reha-Messe waren und dort mit einigen Eltern ins Gespräch kamen, die den gleichen Reha-Buggy haben wie wir, staunten die nicht schlecht als wir das erzählten. Die hatten natürlich alle eine separate Sitzeinheit bzw. Sitzschale für die Kinder. Durch das ständige Umbauen, sieht unser Buggy natürlich nach noch nicht einmal einem Jahr Gebrauch entsprechend aus... Eine separate Sitzschale würden wir jedoch von der Kasse nicht bezahlt bekommen und wir können sie leider nicht selbst zahlen - ist viel zu teuer!
Lieben Gruß,
Sabrina
Re: @sabrinau/ private KV
Antwort von Ellert am 04.02.2004, 15:35 Uhr
Hallo Petra
wir bekommen von der Debeka nicht mal einen Rehaautositz !!!
dagmar
Kurklinik am Tegernsee
Plötzlicher Herztod
HLHS - Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Gibts hier Mamis, deren jungs am Hodonhochstand operiert wurden???
Behinderten Ausweis
@andi 68- Antwort auf deine Fragen
Omphalocele
Habe furchtbare Angst
Bin neu hier und mein sohn ist nicht gesund.wer hat vielleicht ein ähnliches kind?und könnte mit mir erfahrungen tauschen oder tipps geben?
