Chronisch kranke und behinderte Kinder

Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder

Fotogalerie

Redaktion

 
Ansicht der Antworten wählen:

Geschrieben von sylea am 26.03.2011, 23:50 Uhr

herzschrittmacher beim kleinkind

hat hier jemand zufällig erfahrung damit??

ich weiß, es kommt sehr selten vor, aber mein kleiner (jetzt 19monate) hat vor ein paar wochen einen bekommen weil sein herzchen nicht mehr so wollte wie es sollte.
ein paar wochen vorher hatte er einen kleinen schlaganfall.

die ärzte meinen luca könnte später (fast) alles so mitmachen wie die anderen kinder, im netz lese ich auch viel davon.
stimmt das so?
man macht sich ja doch so seine gedanken (und das nicht gerade wenig)
am dienstag müssen wir wieder ins krankenhaus, hoffentlich die vorerst letzte op dann am mittwoch! der ductus wird hoffentlich nun richtig verschlossen.

irgendjemand erfahrung oder "vom fach" ??

lg

 
3 Antworten:

Re: herzschrittmacher beim kleinkind

Antwort von kiara1234 am 27.03.2011, 7:55 Uhr

Hallo,

wirklich helfen kann ich dir zwar nicht, aber ich selbst habe mit 20 Jahren einen Herzschrittmacher bekommen --nach einer Herz-OP (angeborener Herzfehler)........und ich führe damit wirklich ein (fast) normales Leben

Gut,ein paar Dinge im Alltag muss ich schon beachten,aber das sind Kleinigkeiten - und eben alle 6 Monate zur Kontrolle.

Wenn du Fragen hast,kannst du dich gerne melden -auch per PN !!

Alles Gute für deinen Kleinen.........
LG
Silke

Beitrag beantworten Beitrag beantworten

Re: herzschrittmacher beim kleinkind

Antwort von krabbe27 am 27.03.2011, 14:12 Uhr

Wirklich was sagen kann ich dazu nicht,aber die Klassenkameradin meines Sohnes hat einen Schrittmacher und führt auch ein fast normales Leben.

Beitrag beantworten Beitrag beantworten

Re: herzschrittmacher beim kleinkind

Antwort von Tinchen81 am 28.03.2011, 21:51 Uhr

Hallo,

ganz genau kenne ich mich da auch nicht aus, meine kleine hat auch einen Herzfehler, hat aber keinen HSM. Wir haben in der Klinik einige Kinder kennengelernt die eine HSM haben. Die Mütter der Kinder waren heilfroh über den HSM, da dieser doch den Eltern wieder Sicherheit gibt.
Ihr müsst jedes 1/2 Jahr zur HSM Kontrolle. Ich weiss das die Kinder mit HSM (zumindest am Anfang) sich von laufenden Mikrowellen fernhalten sollen. Aber ansonsten kann ich dir wirklich nicht weiterhelfen, frag doch einfach nochmal in der Klinik nach Infomaterial. Was ich euch nur empfehlen kann nach so einer anstrengenden Zeit eine Nachsorgereha (wir waren in Tannheim im Schwarzwald), hat bei uns der Sozialdienst der Klinik gemacht.

LG Tinchen

Beitrag beantworten Beitrag beantworten

Die letzten 10 Beiträge im Forum Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder
Mobile Ansicht

Impressum Über uns Neutralitätsversprechen Mediadaten Nutzungsbedingungen Datenschutz Forenarchiv

© Copyright 1998-2024 by USMedia.   Alle Rechte vorbehalten.