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Geschrieben von DanyP am 01.03.2003, 12:30 Uhr

Trigonozephalie-Syndrom

Hallo!
Leidet von Euren Kindern auch jemand an dem Trigonozephalie-Syndrom? Bei meiner Tochter Denise (6 Jahre) wurde es so ca. mit einem Jahr diagnostiziert. Sie leidet außerdem an Skoliose, einer Koordinationsstörung, allgemeinen Entwicklungsrückstand und Sprachentwicklungsverzögerung. Im Moment wissen wir einfach nicht, welche Schule für sie die beste wäre. Es wird zurzeit eine sonderpädagogische Untersuchung gemacht, wo bisher aber auch noch keine endgültige Entscheidung bei heraus kam. Habt ihr Erfahrungen?
LG Daniela

 
5 Antworten:

Re: Trigonozephalie-Syndrom

Antwort von melpijur am 01.03.2003, 18:53 Uhr

Hallo, wie hat sich das bei deiner Tochter geäussert bzw. gab es im ersten Lebensjahr schon Auffälligkeiten?? denn ich kenn den Begriff Trigonozephalie nur als Frühzeitige Verknöcherung der Frontalnaht des Schädels und das hat meine Tochter! Wie sieht der Kopf, die Stirn von deiner Tochter aus??Wäre nett wenn du antwortest.

Danke!

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Re: Trigonozephalie-Syndrom

Antwort von DanyP am 02.03.2003, 13:12 Uhr

Hallo!
Eigentlich ist bei der Geburt von Denise schon aufgefallen, dass sie eine etwas ungewöhnliche Kopfform hatte, da nahm man noch an, das kam von der Geburt.
Auffällig waren im 1. Lebensjahr eigentlich nur motorische Sachen, sie hat z. B. sehr spät gekrabbelt.
Trigonozephalie hat man uns so erklärt, dass es Verknöcherungen am Hinterkopf sind. Wenn man Denises Kopf von oben sieht, ist er ähnlich eines Dreiecks (daher auch das "Tri" von "Drei").
Welche Schwierigkeiten bestehen bei Deiner Tochter, wenn ich fragen darf?
Du kannst mich auch gerne privat anmailen.
LG Daniela

FamiliePaul@t-online.de

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Re: Trigonozephalie-Syndrom

Antwort von melpijur am 02.03.2003, 17:14 Uhr

Hallo,

ich habe bisher immer nur gehört das diese Form entsteht wenn die Frontalnaht verknöchert. Denn dadurch entsteht die spitzere Form der Stirn und hinten wächst der Kopf weiter und ist dann dadurch breiter. Meine Tochter ist mit ca. 9 Monaten gekrabbelt jetzt ist sie ein Jahr und läuft an der Couch entlang und zieht sich überall hoch.Bei ihr ist die Verknöcherung nicht sehr stark und muss wahrscheinlich auch nicht operiert werden. War bei euch nie die Rede von einer OP, denn dadurch hätte der Kopf wieder eine normale Form und das Gehirn hätte genug Platz um sich auszudehnen.Der Kopf von meiner Tochter sieht nicht genau aus wie ein Dreieck, er ist rund nur ganz leicht ist die Stirn V förmig wenn man von oben guckt und wenn man von oben guckt ist er vorne etwas schmaler als hinten.
Woher wissen denn die Ärzte das es ein Syndrom ist und nicht nur eine frühzeitige Verknöcherung?? Bis jetzt gibt es sonst keine Auffäligkeiten, ihr Kopfumfang darf nicht von ihrer Kurve nach unten abweichen oder aufhören zuwachsen.Denn dann muss sie doch operiert werden.schick mir doch mal Fotos von deiner Tochter damit ich es besser nachvollziehen kann und dir nicht lauter Müll erzähle!

melpijur@lycos.de

Grüße Melanie mit Lea!

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Trigonozephalie-Syndrom

Antwort von baucke2002 am 03.03.2003, 13:58 Uhr

Hallo,
es gibt bei Yahoo eine Gruppe von Eltern , deren Kinder alle eine Schädelnahtsynostose haben .
Den genauen Link weiss ich leider nicht , aber geht mal zu Yahoo , unter Groups und dann sucht nach Synostose.
Vielleicht habt ihr ja Lust mitzumachen.
Gruß Nicole

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Re: Trigonozephalie-Syndrom

Antwort von DanyP am 03.03.2003, 14:17 Uhr

Hallo Nicole!
Danke für den Tip!
LG Daniela

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