zurück| Geschrieben von frechemami am 03.06.2010, 22:54 Uhr |
will mich nun auch mal "wieder"hier vorstellen
Hallo !
Jahren Ich bin Stefani 26 Jahre und habe zwei Söhne(7Jahre und 9WOchen) vor 7 Jahren war ich schon mal bei Euch eine weile, da mein Großer mit einem Klumpfuss li geboren wurde, wurde damals gegipst, gab Op, dann Schiene und KG.. wie es das Schicksal wollte kam mein Kleiner nun mit 2 KF auf die Welt, er wird nach Ponsetti behandelt und wurde die ersten 7 Wochen gegipst und hat nun diese Alpha Flex Schiene.. wir kamen bei ihm um die OP rum weil die Füße nicht so ausgeprägt sind.-...... Wir haben uns zwar ein wenig an die Schiene gewöhnt doch sobald jemand diese Schiene aus dem Verwandten oder Freundeskreis sieht bedauern sie ihn und fragen uns immer warum wir das machen der arme Wurm.... diese Reaktionen finde ich ein wenig doof , denn die Leute kennen uns und sollten wissen das wir ihn nicht quälen und dies nur machen das es ihm bald genauso geht wie seinen Bruder und man nichts mehr merkt von den Füßen... vielleicht gibt es hier noch andere Mamis mit KF Kindern .. Liebe Grüße Steffie
Beitrag beantwortenRe: will mich nun auch mal "wieder"hier vorstellen
Antwort von krummenau am 04.06.2010, 13:30 Uhr
Hallo, Steffie,
mein großer Sohn wird in wenigen Tagen 8 und hatte bei der Geburt zwei schwere KF. Er wurde im Babyalter umfassend operiert (große OP, Cincinnattizugang). Weiterbehandlung mit Krankengymnastik und Nachtschienen (aber nicht die Alfaflex, getrennte Beinschienen zunächst Oberschenkel, dann nur noch Unterschenkel). Wir sind bislang mit dem Ergebnis sehr zufrieden, er macht alles was andere in seinem Alter auch machen. Allerdings keinen Fußball, aber dazu hat er eh keinen Draht. Zum Glück hat sein kleiner Bruder, gerade 5 geworden, ganz normale Füße. Es gibt außer Dir aber auch noch andere Betroffene, wo bei zwei Kindern Klumpfüße aufgetreten sind.
Ist Dein großer Sohn damals auch umfassend operiert worden? Hat eine OP gereicht? Hat er Einschränkungen (beim Sport z.B.)? Wo seid Ihr denn in Behandlung?
Wir wohnen unweit von Bonn und sind in St. Augustin in Behandlung.
Viele andere Eltern von Klumpfußkindern findest Du in den Foren auf der HP
www.klumpfusskinder.de
Vielleicht magst Du da ja mal vorbeischauen.
Euch alles Gute und liebe Grüße von Silke und Julian
Re: will mich nun auch mal "wieder"hier vorstellen
Antwort von Blainn am 04.06.2010, 21:57 Uhr
hi,
bin auch eine mami von meinem sohn (kf bds.3&4grad also schwerer klumpfuß).
werden nach ponsetti behandelt und tragen nun seit fast 1 jahr diealfaflex.nach monatelangem kampf haben wir seit januar die schuhe von dino (sind breiter im vorfuß)und seit dem gabs keine probleme (druckstellen etc) mehr.
da nun dein 2.kind davon betroffen ist würde ich gern wissen was die ärzte zur häufigkeit sagen-sonst ist das risiko für ein 2.kind mit kf doch eher gering?
aber bist ja nun geübt in der handhabung-da fällt es doch leichter :-)
wie empfindest du das?
sicherlich hofft man ja das es beim 2.kd nicht so ist-aber wie wir wissen gibt es ja weit aus schlimmeres als so ein paar krumme füßchen *^^*
lg blainn
Re: will mich nun auch mal "wieder"hier vorstellen
Antwort von frechemami am 05.06.2010, 22:35 Uhr
Hallo ihr zwei !
lieben Dank für die Beantwortung....
also mein großer hatte eigentlich "nur" die Verlängerung der Achillessehne als OP allerdings anscheind auch eine andere Methode als heutzutage gemacht wird, aber er hatte auch nur einen leichten KF und es hat auch gereicht... allerdings hat auch er Einschränkungen im Sport und anscheind hat er auch einen Hohlfuss den wir nun checken lassen müssen, aber im großen und ganzen ist alles soweit ok er hat so keine Probleme.....
ja wegen der Häufigkeit bei mir in der Familie kann sich keiner äussern, es sei bisher nicht bekannt das es eine familäre Häufigkeit gibt, aber wir vermuten schon das irgendwas in den Genen anders ist bei mir (1, SOhn von anderen Vater), ist eigentlich auch egal woher es kommt nun haben wir eben den 2, mit KF diesmal eben bds. und stärker,...
Behandelt wird der Kleine hier bei uns in der Ortenau in Gengenbach das liegt zwischen Karlsruhe und Freiburg, der Große wurde in der Uni in Kiel behandelt....
Lieben Dank für Eure Antworten
Steffie
Re: will mich nun auch mal "wieder"hier vorstellen
Antwort von NiLeBo am 06.06.2010, 21:11 Uhr
Hallo Steffie,
unser Sohn wurde auch mit bds. KF geboren. Er hat vor 15 Monaten seine Alfa-Flex-Schiene (Tragezeit 4 Jahre) bei uns gegen ein Hochbett eingetauscht. Er hatte 4x 1 Woche Gips, dann ein 3 Wochen Gips, Schiene für 3 Monate Tag und Nacht und dann nur noch zur Schlafenszeit (anfänglich 16 Std.) Die Zeit geht dann doch sehr schnell rum. Jetzt nach 15 Monaten geht er nicht mehr so stark wie Charly Chaplin und hat auch jetzt das Fahrrad fahren gelernt, was er nicht vorher konnte, weil seine Füße so stark nach außen gerichtet waren und er nicht so gut mit der Verse treten konnte. Im Sport ist er auch kein Ass, was ihn schon sehr stört, das die anderen Kinder schneller laufen als er. Auch seine Schuhgröße ist erst bei 28 (andere haben zur Zeit 30/31), da kommen auch schon mal Fragen, warum er so kleine Füße hat. Behandelt wurde er das erste Jahr von Dr. Sinclair und dann von Dr. Korn in Hamburg, war bzw. ist für uns immer nur eine 30 minütige Autofahrt (wir wohnen in der Nähe von NMS in S.-H.).
Habt Ihr früher in Kiel gewohnt, wegen der Behandlung von deinem ersten Sohn?
Viele Grüße
Nicole mit Lennard Bo
@Nicole
Antwort von frechemami am 06.06.2010, 22:31 Uhr
Hallo!
Kann es sein das du bei WKW auch in der KF Gruppe bist? oder ist es nur ein dummer Zufall das Dein Sohn seine Schiene auch mit ein Hochbett eintauschen konnte?
Ja ich habe damals noch in Kiel gewohnt und daher wurde er auch dort behandelt.... fühlen uns aber hier in besseren Händen besonders auch durch unsere Physiotherapeutin die der absolute Hammer ist...
Liebe Grüße Steffie
Re: will mich nun auch mal "wieder"hier vorstellen
Antwort von flo03 am 08.06.2010, 18:08 Uhr
Ich habe auch einen Sohn, wo beide Füsse nach Ponsetti behandelt wird. Er wird am 1. Juli operiert. Wir wohnen in NRW. Und sind seit 2 Monate am gipsen und er wird nach der Op für 3 Wochen Gips bekommen und dann die Schienen. Und dann sehen wir weiter. Wobei wir immer das Pech haben, das die Gipse verrutschen. Und deswegen Links besser aussieht als Rechts. Bei uns weiss auch keiner, woher das kommt. Ich habe eine Fehlbildung an der Wirbel. Deswegen vermuten sie das es auch auf meiner Seite kommt. Na ja. Ich hoffe das er es besser hat als ich es hatte.
Lass dich von Freunde und Familie nicht verunsichern. Er wird gesund und gut ist.
LG
Claudia
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