zurück| Geschrieben von Kleines-Mäusebaby, 12. SSW am 15.08.2011, 20:45 Uhr |
NMF - was ist das?
Hallo ist das die Nackenfaltenmessung? ist das ein besonderer US, denn meine FA macht das einfach so mit. Letztes Mal schon gemessen in der 10 SSW und am Mittwoch will sie nochmal schauen. Zahlen muss ich da aber nichts, Blut wird auch nicht genommen.
Hat das mit dem Alter zu tun, oder wie alt seid ihr? Warum lasst ihr das machen? Ich bin "erst" 27.
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Re: NMF - was ist das?
Antwort von claudia2406, --. SSW am 15.08.2011, 20:59 Uhr
hallo,
die nackenfaltenmessung ist eine spezielle ultraschalluntersuchung für die deine fä zertifiziert sein muss. nur mal so messen ist gut gesagt :-). aussagefähig ist so eine messung einzeln nur bedingt. normalerweise wird ein combined test, sprich nackentransparenzmessung und biochemie, gemacht. dieses fließen in eine berechung ein (dazu kommt das alter der mutter, rauchgewohnheiten, gewicht der mutter, ethnische herkunft etc.). anhand dieser berechnung bekommst du dann ein ergebnis 1:xxxx. ist das ergebnis gut, bist du eventuell beruhigt, ist es auffällig, dann wird dir bei einem kombinierten risiko von 1:300 (das ist die grenze), invasive diagnostik (sprich fu oder chorionzottenbiopsie) angeboten. man sollte sich immer vor augen halten, es ist eine reine risikoberechnung. sprich, du hast ein ergebnis von 1:618, dann könnte 1 von 618 kindern eine trisomie 13,18 oder 21 haben. könnte, muss aber nicht. es könnte dein kind sein, oder auch nicht.
ab einem gewissen alter steigt das risiko, ein kind mit trisomie 21 zu bekommen. sicherheit bringt dir nur eine fruchtwasseruntersuchung oder eine chorionzottenbiospie. aber bei einer fu wird noch nach neuralrohrdefekten gesucht (spina bifida) und stoffwechselerkrankungen, bei der chorionzottenbiopsie nicht.
sorry, langer text. hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen.
lieben gruß
claudia & familie 
Re: NMF - was ist das?
Antwort von Kleines-Mäusebaby, 12. SSW am 15.08.2011, 21:12 Uhr
Ja danke.
Aber meine FA ist schon zertifiziert. Die ist fit in diesen ganzen Dingen. Sie hat die Nackenfalte halt kostenlos gemessen und die war nicht auffällig von der "Dicke" her. Sie meinte, keine Wasseransammlung etc. Klar ist das keine 100% Auskunft, wie auch nicht die ganzen weiteren Tests. Das dachte ich mir schon.
Aber mit 27 brauch ich das ja dann noch nicht unbedingt machen...? Sie sagte, der richtige Test kostet 130 Euro und da es unauffällig war, würde sie es jetzt nicht raten.
Mich "wundert" nur, weil ich so viele hier lese, die das machen lassen. Seid ihr alle über 35?
Re: NMF - was ist das?
Antwort von Schippchen, 23. SSW am 15.08.2011, 21:37 Uhr
Ich habs nicht machen lassen... aber es gibt einige, die sich da sicher sein wollen. Eine Freundin zB hats machen lassen, obwohl sie "erst" 27, weil der Vater sie allein gelassen hat und sie ehrlich gesagt hat, ein Kind mit Trisomie hätte sie sich nicht zugetraut.
Ich dagegen habe den Vater dazu, auch wenn wir nicht mehr zusammen sind und wir haben gesagt, wir würden es eh behalten, egal was rauskäme. Aber ich bin auch grad erst 22 geworden, die Gefahr wäre von vornherein nicht sehr groß...
Re: NMF - was ist das?
Antwort von claudia2406, --. SSW am 15.08.2011, 23:29 Uhr
hallo nochmal,
ich habe es beim ersten kind machen lassen :-(. nackenfalte war zwischen 3,5-3,7 mm. da lag mein risiko für t21 bei 1:39. durch die blutwerte stieg es dann auf 1:619. die ganze schwangerschaft bestand dann nur aus ängsten, weil ich keine fu wollte. bei der kleinen war ich außerplanmäßig im kh in der 11. woche. sie hatte ein hygroma colli und im kh eine nackenfalte auch von 3,7 mm. bei der frühen feindiagnostik dann schon 4,1 mm. da lag mein risiko bei 1:26. diesmal haben wir eine chorionzottenbiopsie machen lassen (aua). unsere kinder sind beide gesund. obwohl selbst die pränataldiagnostikerin meinte: es ist selten, das kinder bei dieser diagnose gesund sind. ich war beim großen 27 jahre alt, bei der kleinen 30. soviel zum thema alter :-).
das problem mit der magischen 35 ist, das viele jüngere frauen kinder mit genetischen defekten bekommen, denen wird aber aufgrund des jüngeren alters meist keine invasive diagnostik angeboten. die nfm soll wohl diese lücke bisschen schließen. soweit mein stand der dinge.
lg
claudia & familie
Das Alter spielt eigentlich keine Rolle...
Antwort von huehnchen69 am 16.08.2011, 2:13 Uhr
...oder sollte es mE nicht. Sondern allein die Frage: Was fange ich mit dem Ergebnis an?
Wenn es mit 25 eine Katastrophe wäre, ein Baby mit T21 versorgen zu müssen (auch wenn diese Chromosomenanomalie noch nicht viel darüber aussagt, wie betreuungsintensiv sich das auswirkt), dann hat die Schwangere nicht viel davon, dass es in diesem Alter ja eigentlich viel unwahrscheinlicher ist, als mit 38.
Oder eine 40jährige hat vielleicht ein höheres Risiko, ein Kind mit einer Chromosomenanomalie zu gebären, aber damit aufgrund der familiären Randbedingungen und ethischen Einstellungen vielleicht kein Problem.
Und für ein wirklich aussagekräftiges Ergebnis hilft einem eine Nackentransparenzmessung oder ein Triple-Test sowieso nicht weiter.
Das mit dem "einfach so mitmachen" sehe ich ja sehr kritisch.
Ich persönlich hätte das Ergebnis beispielsweise gar nicht wissen wollen.
Bei dir war es ja zum Glück beruhigend.
Hätte deine FÄ dir ungefragt auch ein beunruhigendes Ergebnis "einfach so" vor den Bug geschossen?
Liebe Grüße,
Sabine
Re: NMF - was ist das?
Antwort von lennox15 am 16.08.2011, 10:55 Uhr
Hallo
Ich habe es mit 21 machen lassen und hatte leider ein schlechtes Ergebnis bin dann überwiesen worden zur Chorionzottenbiopsie, wo sich das dann alles bestätigt hat! Also es hat nicht unbedingt was mit dem alter zu tun, ich würde es immer wieder so machen!
LG Lennox 15
Re: NMF - was ist das?
Antwort von FirstFavorite, 17. SSW am 10.12.2011, 0:49 Uhr
Ich hab es machen lassen!
Habe 145 Euro bezahlt!
Ich bin auch erst 25 Jahre alt!
Ich weiß das es keine sicherheit gibt,aber es hat uns beruhigt!
Da es unser erstes Baby ist haben wir einfach jeden nicht gefährlichen Test mitgenommen!
Im nachhinein bin ich ganz froh denn es wurde jetzt ein White Spot im Herz entdeckt!
Da wir wissen das es der einzige Softmarker (wenn überhaupt) ist sind wir ruhiger mit dem Thema!
Der Arzt sagte wir sollen uns keine Sorgen machen nach der NFM lag die möglichkeit bei 1:22000 und der White Spot würde wieder verschwinden!
Ich denke das muss jeder selber wissen ob er das machen will!
Und ob ein Arzt für ne NFM qualifiziert ist steht ihm nicht auf der Stirn geschrieben :) Bei uns gibt es 1 in der Nachbarstadt!Das ist zufällig auch mein FA 
Sternengucker
Ach ich freue mich auf morgen
Jarcho-Levin-Syndrom
Geschlecht des Babys - habt/hattet ihr ein Gefühl?
Windei
Hiiiilllflfeeeeee!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Hoffe ihr könnt mir weiter helfen...--->Pro Familia!
Was denkt Ihr.....Haare tönen???
Habe irgendwie das Gefühl, dass ich unter dem Hammer bin?!
