zurück| Geschrieben von Kleiner Mann, 14. SSW am 14.02.2006, 18:12 Uhr |
nicht optimale Blutergebniss bei NT-Messung, wer
hatte das auch?
Hallo zusammen,
letzte Woche bei der Nackentransparenz-Darstellung im US war alles super: Nackenfalte 1mm, alles zeitgerecht und gut entwickelt.
Das errechnete Risiko lag somit bei rund 1:3000. (bin 35 Jahr alt).
Die Blutuntersuchung hat nun einen niedrigen PapA (weiß es nur mündlich vom Telefon und bin deshalb überfragt, wie man das schreibt) von 0,33 ergeben, der unterste tolerierte Wert liegt wohl bei 0,5.
Somit liegt das Trisomie-Risiko bei 1:2000.
Der Professor meinte, ich bräuchte mir keine Sorgen zu machen, er fand den US prima, der niedrige Eiweißwert (dieser PapÄ) hätte nur in empirischen Untersuchungen ein (also rein rechnerisches) Risiko ergeben.
Trotzdem möchte er mich bei 16+3 noch mal schallen, um noch mehr sehen zu können.
Jetzt flattere ich natürlich trotzdem.
Wer hat ähnliche Erfahrungen und bei wem ist es gut ausgegangen?
Wäre froh über jede Antwort.
LG,
Anne
Beitrag beantwortenRe: nicht
Antwort von Bluete36j, 11. SSW am 14.02.2006, 18:47 Uhr
Hallo Anne
Ich habe eine Frage lässt du jetzt auch noch die Fruchtwasseruntersuchung machen?
Ich bin 36 Jahre bin am überlegen ob ich die FU machen lassen soll.
gruss Gabi
Re: nicht
Antwort von Antje73, nix mehr seit 23.10.2004. S am 14.02.2006, 19:41 Uhr
Hallo Anne!
Bei unser Tochter war eigentlich alles schlecht was ging an Werten.
NF 3,2mm und später 3,5mm, die Blutwerte durch die Bank schlecht und ich war 30.
Ergab dann ein Risiko von 1:24 für die Trisomie 13+18 und 1:42 für die 21.
Dazu waren der FL zu kurz, das Nasenbein nicht darstellbar etc.
Da hatten wir auch so eine Angst um unser Mäuschen, hatten dann den Termin zur Chorionzottenbiopsie bekommen, und da bekamen wir das für uns fast unfassbare Ergebnis alles okay, nichts auffälliges gefunden!!!
Ich hätte die ganze Welt und noch mehr umarmen können!!!
Wir bekamen dann eine ganz kerngesunde Tochter, die heute unser größter Sonnenschein ist.
Also nur Mut, es ist sicherlich alles in bester Ordnung!
Kann Dich und Deine Ängste gut verstehen, aber wie Du siehst es geht gut.
Weiterhin alles Gute für die SS!!
lg
Antje
Re: nicht
Antwort von rose33, 22. SSW am 14.02.2006, 20:03 Uhr
Hallo Anne!
Du, ich würde mir gar keine Sorgen machen.
Ich bin nun 37,5 Jahre und habe genau das Gleiche durch wie du. Ich mußte auch noch mal zum schalen ins Krankenhaus, nach der Erstrimester-Untersuchung. War alles OK. War heute noch bei einer VU, immer noch alles OK. Das Gehirn des Babys ist gut erkennbar, alles andere auch.
Ich denke, du solltest dich nicht zu sehr sorgen... wobei das bald jede von uns macht... das ist auch normal in der Schwangerschaft. Ich hatte mir mindestens 3 Wochen lang solche Sorgen gemacht, dass was mit dem Baby nicht sein könnte, dass ich überhaupt nicht mehr schlafen konnte und gereizt war. Die Ss machte so gar keine Freude... dann habe ich umgedacht und vertraue den Ärzten. Jetzt gehts mir gut!
Dir alles Liebe und: Keine Angst vor der zweiten Untersuchung, die gehört in unserem Alter dazu! ;-) das wird.
LG Rose33
Re: nicht
Antwort von MamavonJosie, 29. SSW am 15.02.2006, 13:18 Uhr
Hallo Anne,
in meiner ersten SS hatte ich auch auffällige Blutwerte bei sonst sehr gutem Ultraschall und Nackenfalte.Ich habe die Befunde gerade nochmal rausgesucht.
PAPP-A war bei mir 0,231 MoM (ich weiß nicht, ob Du die gleiche Einheit hast). Damit hatte aufgrund der Blutwerte ein Risiko von 1:180 für Trisomie 21.
Damals war ich 29 und ich kam am Ende nach Berücksichtigung des Ultraschalls auf ein Risiko von 1:1497.
Daraufhin wurden keine weiteren Untersuchungen veranlasst. Lediglich die Feindiagnostik in der 20.SSW empfohlen.
Ja und Josie ist kerngesund.
Mach Dich nicht verrückt! Mit 1:2000 bist Du doch bei 35 Jahren super dran. Mir wurde damals auch gesagt, dass es häufiger vorkommt, dass die Blutwerte etwas aus dem Rahmen fallen, was aber bei sonst unauffälligem Ultraschall nicht schlimm wäre.
Liebe Grüße Annett
