ich denke es macht keinen Sinn, wenn Laien hier auf einzelne

Hallo Snoopy,
kein Mensch wird dir sagen können, wie sich dein Kind entwickeln wird, wie lange es eine Magensonde haben wird, etc...eben weil es keiner weiß, auch Ärzte sind keine Wahrsager! Sie wissen v, wie es bei anderen Kindern mit einer ähnlichen Geschichte gelaufen ist, aber wie es genau bei Deinem Kind sein wird, können sie nicht vorhersehen, nur vermuten!! Und wir hier, die immer nur einzelne Sätze an den Kopf geworfen bekommen und dein Kind gar nicht kennen, können dazu doch erst recht nichts schreiben!
Da hilft leider nur Geduld, ich weiß wie schwer das ist! Mein Sohn (Frühchen, Hirnblutungen, Hydrocephalus etc...) hat sich z.B. viel besser entwickelt, wie es von Ärzten und Therapeuten prognostiziert worden war (auch wenn er natürlich trotzdem zahlreiche "Baustellen" behalten hat und auch behalten wird). Ich hoffe, dass es bei deiner Tochter auch so sein wird.
Im übrigen wird sie ganz sicher nicht für immer eine Magensonde durch den Mund haben, sondern dann ggfs. später eine PEG-Sonde bekommen!
Aber warte doch erst einmal ab, wie sie sich entwckelt! Mit Logo etc. kann man einiges erreichen.
Meine Daumen sind gedrückt!
Gruß,
Katja