Habt ihr vor, die zusätzlichen Untersuchungen zu machen und warum?

Hallo zusammen,

in meinem Mutterpass war ein Infoblatt über zusätzliche Vorsorgeuntersuchungen, über die ich mir gerade so meine Gedanken mache.

Manche, wie z.B. Nackenfaltenmessung bzw. auch mit Bluttest und Ersttrimesterscreening, sind ja nur Wahrscheinlichkeiten.
Das Screening ist sicherlich sinnvoll, da man ja noch weitere Sachen erkennen kann und auch das Kleine mal genau sehen kann

Aber bei der Nackenfaltenmessung und dem Bluttest...wenn man z.B. erst Mitte 20 ist, kann man sich doch selber schon das statistisches Risiko ausrechnen - das gibt doch keine Diagnose oder?
Sogar diese Bluttestauswertung zur NTM gibt ja auch nur die Wahrscheinlichkeiten 1:X an etc.

Und dann kommt die Verunsicherung, man macht u.U. eine Fruchtwasseruntersuchung und dann passiert dadurch eine Fehlgeburt, während 3 Tage später der Brief eintrudelt, dass gar keine Chromosomenstörungen vorliegen.

Die anderen Bluttests, z.B. Harmonytest, Praena etc. sind ja da schon genauer, aber würdet ihr sowas altersabhängig und mit Berücksichtigung der Familienvorgeschichte machen oder generell durchführen?
Ist ja auch echt teuer und auch diese geben keine 100%ige Sicherheit.

Für welche Untersuchungen würdet ihr euch entscheiden und warum?
Und auch interessant... was wären eure Konsequenzen, die ihr daraus ziehen würdet?