Chronisch kranke und behinderte Kinder

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Geschrieben von tajulein am 24.07.2014, 22:40 Uhr

Mekoniumaspiration

Hallo Ihr Lieben,
ich möchte dieses Forum dafür nutzen, unsere Erfahrungen mit betroffenen Eltern zu teilen. Einfach, um sie zu "beruhigen", "aufzumuntern" und "Mut zu machen". Denn als wir vor zwei einhalb Jahren leider in dieser wirklich sehr schlimmen Lage waren, habe ich das Internet bez. Mekoniumaspiration leergelesen und war leider doch nicht schlauer, als vorher. Außer dass ich wusste, das unsere arme kleine Maus in einer sehr kritischen Lage war, stand ich vor einem großen Fragezeichen und totaler Ungewißheit, da es leider kaum "Erfahrungsberichte" zu finden gab/gibt.
Deswegen möchte ich allen, die sich leider in dieser sehr schlimmen Situation befinden, Mut machen. Wenn Ihr ein tolles und erfahrenes Ärtzeteam in einer guten ITS habt, sollte eigentlich alles gut gehen. Wie es dazu kam, brauche ich ja nicht aufzuschreiben, die Betroffenen wissen es zu gut... :-( Unsere Maus lag 11 Tage auf der ITS und dann nochmal 9 auf der normalen Station zur Überwachung. Auf der ITS wurde sie künstl. beatmet, ernährt, hatte einen Pneumothorax und musste mit Sufactant behandelt werden. Trotz all dieser Dinge, nebst Antibiotika, EEG's und MRT hat sie GOTT SEI DANK alles unbeschadet überstanden! Sie hüpft durch den Garten, quasselt ohne Ende, hört und sieht gut und ist auch sonst, motorisch, sowie geisitg sehr fit. Dies wurde uns von Ärtzen, Kindergärtnerinnen und auch anderen Eltern bestätigt. Ich weiß aber auch, dass wir/sie wahrscheinlich sehr großes Gück hatte(n) und muss mir das das ein oder andere Mal immer wieder ins Gedächtnis rufen, wenn Madamme mich mit ihrem Temperament zur Weißglut treibt ;-)
Ich stehe Euch bei Fragen jederzeit gerne zur Verfügung!
LG
Natalie

 
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