zurück| Geschrieben von muckelliese am 06.11.2008, 13:47 Uhr |
Tetraparese....
Hallo,
meine Tochter hat eine ausgeprägte Tetraparese mit einer Linksbetonung.Nun waren wir heute mal wieder im SPZ und mein Doc meinte das es sinnvoll wäre wenn man die linke Hand abbinden würde für 4-6 Wochen um die linke Hand die sie eher selten benutzt zu aktivieren....kennt sich jemand damit aus und wie sind Eure Erfahrungen damit. ich kann mir nicht vorstellen das das angenehm für die Kinder sein soll. Es soll im Rahmen der anstehenden Kur gemacht werden...ich brauch dringend einen rat ob man das empfehlen kann
Beitrag beantwortenRe: Tetraparese....
Antwort von sisiro am 06.11.2008, 14:23 Uhr
Hallo,
unser Sohn hat eine Hemiparese. Er ist jetzt 19 MOnate alt. Wir waren letzte Woche im SPZ und sind auch dort über solche Kurse unterrichtet worden.
Das Verfahren ist noch relativ neu, soll aber sehr erfolgreich sein. Eigentlich richten sich diese Kurse an Vorschulkinder. Sie nennen sich one forced hand. Natürlich ist es für die Kinder nicht angenehm. Andererseits werden sie sonst nie die Hand nehmen, die es schwer hat, sondern immer die schnellere Hand nehmen. Das bedeutet, dass die Hand mit Handicap nie genügend Fertigkeiten erlangt, weil sie nicht die Möglichkeit dafür bekommt.
Ich denke, ein Versuch wäre es wert. Wir werden es später ausprobieren. Allerdings kenne ich diese Therapie im letzten Kindergartenjahr, um die Kinder noch fitter für die Schule zu machen.
Ich hoffe, ich konnte Dir helfen.
Gruß Sisiro
ich kenne das von den Augen
Antwort von Ellert am 06.11.2008, 16:31 Uhr
huhu
Ellerts Seiten sind beide schlecht.. daher hat man uns das nie vorgeschlagen aber man klebt auch bessere Augen ab um die schlechteren zu trainieren.
Allerdings stell eich es mir schwer vor
was wenn sie stolpert und sich nicht auffangen kann mit der schlechteren Hand ???
dagmar
Re: ich kenne das von den Augen
Antwort von Pia33 am 06.11.2008, 19:35 Uhr
Hi!
Ich (36) spreche jetzt mal von mir, bei Kids kenn ich das noch nicht.
Ich hatte vor 5 Jahren aufgrund eines Schlaganfalls eine Hemiparese links und im Rahmen der danach erfolgten Reha wurde dies bei mir auch gemacht.
Es nennt sich Taubsches Training (google doch mal).
Da ich leider noch zusätzlich unter Schwindel litt, hab ich es mir nicht zugetraut, dies 24 Std. am Tag zu machen, da ich meine rechte Seite brauchte, um mich im Notfall abfangen zu können.
Vor allem weil der linke Arm fast noch nix greifen konnte.
Ich hab es während der Reha im Rahmen der Ergotherapie für etwa 4 Std. am Tag gemacht und es hat so super Erfolge gebracht, dass ich es nur empfehlen kann.
Ich wünsche euch alles Gute und viel Erfolg bei der Reha.
LG
Pia
Re: ich kenne das von den Augen
Antwort von Tanja 27 am 06.11.2008, 19:50 Uhr
Hallo,
meine Tochter kam vor 16 Monaten mit einer Plexusparese zur Welt. Die Bindetherapie ist für Plexuspatienten in den USA sehr gut angekommen und die Erfolge sprechen für sich!! Hier in Deutschland ist diese Therapie wie Ellert es ja shcon schrieb recht neu, aber die USA macht dies seit Jahren mit Erfolge, warum sollte es also heir bei uns schlecht sein??
Wir haben mit unserm Kia vor der OP mal darüber gesprochen was er davon hält. er ist dem sehr offen und meint das wir dies auch mal testen könnten indem wir einfach einen Verband machen und den Arm mal festbinden. Allerdings nicht ganze Wochen sondern eher so 2-4 Stunden am Tag!!
ein Versuch ist es wert-wobei ich selbst wegen des Hinfallens und abstüzten da trotzdem Angst hätte!!
Lg Tanja
So neu kann es nicht sein.
Antwort von Trini am 07.11.2008, 9:16 Uhr
Als ich vor 9 Jahren zur Mutter-Kind-Kur war, war da ein halbseitig gelähmter Junge, dessen "guter" Arm mit einer Schiene immobilisiert war.
Trini
Das stimmt.
Antwort von Pia33 am 07.11.2008, 23:11 Uhr
So neu kann es wirklich nicht sein.
Bei mir wurde es vor 5 Jahren gemacht und da wurde es in meiner Reha-Klinik schon eine Weile durchgeführt - mit super Erfolgen.
LG
Pia
Re: Tetraparese....
Antwort von 4hamänner am 10.11.2008, 1:30 Uhr
Hallo,
mein Sohn hat auch eine Tetraparese mit Rechtsbetonung. Wir waren zum Jahreswechsel zur Reha und dort lief gerade ein Teil einer Studie zu "forced use". Ich fand das sehr interessant, da meiner wenn seine li anderweitig blockiert ist, seine re benutzt als wäre nichts. Habe auch dort nachgefragt, man bevorzugte dort aber für ihn die sensorische Stimulation. Seine Physiotherapeutin ist manchmal dort und sie hat den Fall nochmal besprochen. Fazit: forced use würde für meinen Sohn nicht bevorzugt, da man ihm damit ja seine einzige halbwegs funktionierende Extremität nimmt.
Bei der Ergo wird viel mit Handführung gemacht.
LG
Anja
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