unseren gabriel geben wir nimmer her!!!

Hi!
Also unser 3. Zwerg hat DS und er ist ein wunderbarer kleiner Mensch!
Er verzaubert seine Umwelt, er lacht viel und ist das pflegeleichteste unserer Kinder.
Trotzdem er erst 7 Monate alt ist, hat er unser Leben schon sehr verändert. Er hat auch einen Herzfehler, ursprünglich sehr stark und zur Überraschung aller von alleine größtenteils zugewachsen :-)
Wir haben gelernt, mit ein paar Sorgen mehr umzugehen, aber das klappt bisher sehr gut und ich sehe eigentlich nur eine Bereicherung in ihm.
Er wird uns lehren, die Welt mit anderen Augen zu betrachten, er wird uns zeigen, wie man auch anders denken kann.
Ich bin mir sicher, er wird ein selbststäniger Mensch werden, er wird seine eigene Meinung zu allem haben, er wird seine eigenen Gefühle haben, er wird Freunde haben und sowohl glücklich als auch unglücklich sein.
Er wird einfach ein bisserl anders sein, aber gerade das ist es, worüber ich mich freue - die Vielfalt der menschen macht es aus und daß Gabriel zu uns gekommen ist, wird sicher nie ein "Unglück" sein.

Hier ist die Adresse der DS-Mailingliste - vielleicht bekommst Du dort auch Antworten auf einige Deiner Fragen:
* http://down-syndrom.com

noch ein paar vielleicht interessante Seiten:
* http://www.ds-infocenter.de
* http://www.down-kind.de
* http://www.dielila.de
* http://www.rasagi.de

und hier eine zeitschrift die von Menschen mit DS gemacht wird:
* http://www.ohrenkuss.de

Beim DS kann man vorher nie sagen, wie stark es ausgeprägt sein wird - die Möglichkeiten reichen von einer leichten Lernbehinderung bsi hin zur geistigen Behinderung, aber ich kenne nur Menschen mit DS die ein ziemlich eigenständiges Leben führen, keine "Pflegefälle" oder dergleichen und man wächste eindeutig mit seiner Aufgabe :-)

Wir haben in der SS nichts von gabriels DS gewußt - das hätte aber auch nichts geändert - die schlimmste Zeit waren für uns die 2 Wochen in denen wir auf das Chromosomen-Test-Ergebnis gewartet haben - als uns der Arzt mitteilte, daß Gabriel DS hat, war ich nahezu erleichtert.

Zum Schluß noch die Worte mit denen uns der Arzt den Befund mitteilte:
"Wissen sie, diese Kinder, diese menschen sind einfach zur Liebe geboren. Sie brauchen sehr viel Liebe, aber sie schenken so unheimlich viel Liebe zurück - es sind wunderbare Menschen"

Diese Worte werde ich nie vergessen, sie kamen von herzen und ich habe sie in jeder begegnung mit DS-Menschen bestätigt gesehen.

Liebe Grüße
Nora