1:Trimester Screening

Das wird schon am über 35 empfohlen und ist halb so wild. Im Prinzip ist das eine sehr genaue Ultraschalluntersuchung und ein Beratungsgespräch bei einem speziell ausgebildeteten Pränataldiagnostiker. Das ist keine invasive Diagnostik und hat auch keine Risiken. Die Nackenfalte wird gemessen. (Wenn die besonders dick wäre, wäre das ein Hinweis auf einen Chromosomenschaden, z.B. Trisomie 21 oder 18.) Es werden aber auch alle Organe genau untersucht. Ein Herzfehler ist auch oft ein Hinweis auf eine Trisomie 21. Wenn alles normal entwickelt ist, kann man die meisten Behinderungen (80%) ausschließen. Um die Genauigkeit zu erhöhen, kann man noch eine Blutuntersuchung (der Mutter) machen lassen. Da werden bestimmte Hormone untersucht. Mein Pränataldiagnostiker hat mir nach einem sehr guten Ultraschallergebnis allerdings davon abgeraten, da die Werte oft verunsichern können bei einem ansonsten guten Ergebnis.
Außerdem wurde bei uns noch nach Erbkrankheiten über 3 Generationen gefragt.
Altersbedingt kommst Du mit 40 Jahren rein theoretisch auf ein hohes Fehlbildungsrisiko. Der Pränataldiagnostiker errechnet das auf Grund der Untersuchungsergebnisse neu. Bei mir war es beruhigend und das tatsächliche Fehlbildungsrisiko ist so weit gesunken, wie es überhaupt nur hätte sinken können. Aber auch wenn da Fehlbildungen gewesen wären, hätte ich es wissen wollen und hätte dann entsprechend eine Entbindungsklinik mit Kinderintensivstation ausgesucht.
Nicht zu letzt: Wir haben einen ganz tollen Blick auf unser Kind werfen können und sehr schöne Bilder bekommen und sogar das Geschlecht schon erfahren.