Erfahrungsbericht der anderen Art ;-)+etwas lang geworden

Hallo mottinchen,

wenn ich jetzt mal davon absehe, dass das reine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist, und keine auf Dein Kind bezogene Rechnung ist, finde ich 1:336 einen guten Wert.

Ich kann Dir nur sagen, dass Du Dich meiner Meinung nach, von diesen Werten nicht verrückt machen lassen solltest :-) (ich weiß, leicht gesagt ;-))

FÄ machen einen gerne verrückt, besser als nachher einen Prozess am Hals zu haben ;-).

Eine Bekannte von mir hatte einen Wert von 1:90 und hat einen kerngesunden Sohn bekommen.
Einer früheren Kollegin wurde nach der FU gesagt, sie bekommt ein behindertes Kind, und sie hat einen kerngesunden Sohn ;-).
Meine (Gott im Himmel weiß, warum ich damals sone doofe Wahrscheinlichkeitsrechnung mitgemacht habe; aber der Lerneffekt ist nun vorhanden *g*) Werte beim Ersttrimesterscreening waren bei 1:5000
, etliche US-Untersuchungen, mehrere Doppler etc., mehrere FÄ, Pränatalpraxen, haben ergeben: ich bekomme ein Kind ohne Trisomie (ich mag nicht ohne Behinderung sagen, denn man kann unmöglich alle Gendeffekte vorher ausfindig machen, auch keine FU kann das)
und: ich habe einen unglaublichen Sonnenschein mit 1 Extra Glücks-Chromosom :-)
Soviel zu den Werten des Erst-Trimester-Screenings ;-) UND ich bin KEINE Ausnahme.

Ich kann heute sagen, ich bin froh, dass ich in der SS nicht wusste, dass unser Chef 47 Chromosomen statt 46 hat, denn, ich weiß nicht, ob er mich dann heute täglich zum lachen bringen könnte.

Denn hättest Du mich früher gefragt, ob ich mit einem behinderten Kind leben könnte, meine Antwort wäre, ohne Zögern, NEIN gewesen (was man nicht kennt, macht einem Angst).
Ich habe geschworen, ich könnte das nicht.
Und heute sage ich: daran gibt es nichts zu können!
Man liebt sein Kind doch, weil es sein eigenes Kind ist, und nicht weil es so werden soll, wie man es sich eigentlich gewünscht hat, oder?!
Ein Kind ist nicht dazu da, die Wünsche und Vorstelllungen der Eltern zu erfüllen.

Ich könnte noch viel dazu schreiben, dass FU nicht ungefährlich ist; ein Leben mit einem behinderten Kind nicht immer leicht ist, v.a. weil man viel kämpfen muss (aber wer hat einem ein leichtes Leben versprochen? Das kann ja jeder ;-); die meisten Behinderungen nach der Geburt entstehen etc. aber es würde den Rahmen sprengen.

Die Entscheidung über das Leben seines Kindes und somit auch sein eigenes Leben muss jeder selbst treffen;
ich bin froh, dass ich sie nicht treffen musste, ich weiß nicht, ob ich dann heute so viel lachen könnte, denn vor Chefs Geburt habe ich echt nie so viel gelacht und solche Gefühle gehabt.

Ich wünsche Dir alles Liebe und lass Dich nicht von den Werten die SS verderben.
Wenn Du sagst, ich will es vorher wissen, was vielleicht dran ist, dann mach die FU, aber informiere Dich vorher.

LG
andie
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