Hatten wir auch

Hallo

erstmal laß dich nicht verunsichern.

Wir hatten ständig irgendwelche Softmarker für eine Trisomie.

Meine erste Tochter hatte 2 White Spots und ich eine sehr verkalkte Plazenta. Noch dazu war sie immer zu klein.
Uns wurde sehr zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten .... ich glaube das Risko wurde mit 1:400 betitelt ......
Wir waren erst verunsichert und haben uns auch viel mit dem Verdacht auseinander gesetzt .......

Wir haben uns gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden, denn für mich ist das nur sinnvoll, wenn man das Kind dann auch nicht bekommen würde.
Da diese Softmarker erst so in der 22.ten Woche gefunden wurden, wäre dann erst die FU gewesen und dann erst das Thema was macht man, inklusive Beratungsgesprächen ....
Da Abtreiben aber für mich nicht in Frage kommt ( bei Down-Syndrom ), haben wir dann keine FU machen lassen .... -

Beim zweiten Kind hatten wir als Softmarker eine singuläre Nabelschnurarterie, Entwicklungsverzögerungen und eine fragliche Versorgung.
'Wieder wurde uns zu einer FU geraten - haben wir aber wieder abgelehnt.

Beide Kinder sind gesunde Töchter, also die ganze Aufregung umsonst.


Eine Bekannte hatte eine superdünne Nackenfalte, keinerlei Auffälligkeiten, über 15 Ultraschall-Untersuchungen wegen zu wenig Fruchtwassermangel und das bei 3 verschiedenen Ärzten. Auch im Feindiagnostik-Center.
Außer dem zu wenigen Fruchtwasser wurde nie auch nur der Hauch gefunden, und das Kind von ihr hat Down-Syndrom.


Ich kann der eine von den 1:400 sein,
aber auch der eine von 1: 40 000 sein.

Es ist halt ein bißchen wie Lotto, nur hofft hier keiner auf den Treffer.


Liebe Grüße Laraz