Sehr schlechte Blutwerte bei Ersttrimester-Screening

Hallo
Nachdem ich mich 3 Wochen lang durch alle möglichen Foren geklickt habe, um irgendwo nach Hoffnung zu suchen und mich auf eine mögliche Behinderung meines Kindes einzustellen, und ich heute nach der FWU einen positiven Bericht bekommen habe, fühle ich mich verpflichtet, auch einen kleinen Hoffnungsschimmer beizutragen für alle Schwangeren da draussen, die vor Angst nicht schlafen können.
Ich bin 35, habe ein Familienmitglied mit Downsyndrom (Tante) und hatte einen katastrophalen Bluttest beim Ersttrimester-Screening. Meine Werte waren 1:20.
Ein Arzt meinte (ich habe natürlich auch ohne Ende nachgefragt), dass er so einen schlechten Wert in den letzten 7 Jahren bloss einmal gesehen hätte und der andere meinte, dass es schon nicht gut aussehe.
Übrigens meinten beide Fachärzte sowie der Humangenetiker (Universitätsspital, Maternité, Zürich) dass eine Trisomie kaum oder nicht vererbt wird sondern in den allermeisten Fällen von alleine entsteht.

Nun gut. Ich bekomme ein gesundes Mädchen und kann mein Glück kaum fassen.
Eine Freundin von mir hatte eine Nackenfaltenmessung von 2.5mm und hat heute ein gesundes Kind.
Ich kenne mittlerweile viele weitere Frauen, bei denen der Bluttest schlechte Werte angezeigt hat und bei denen nun alles gut ist.
Wollte ich in Zukunft das Trisomie-Risiko bestimmen, würde ich direkt eine FWU machen (Abortrisiko 0.3 - 0.5%) und niemals wieder den unzuverlässigen Ersttrimestertest. (Dies ist natürlich nur meine ganz persönliche Meinung aufgrund meiner Erfahrung)

Natürlich, es kann einen treffen. Das kann es immer. Mein Text trägt nichts dazu bei, das Risiko zu mindern. Aber vielleicht kann er etwas Hoffnung spenden in einer schwierigen Zeit.

Ich wünsche alles Gute.