Das ist genau der Grund,

Hmmmm... Es wird so oft gesagt, dass es jedem selbst überlassen sein muss, ob er mit einem behinderten Kind leben möchte oder nicht. Dazu ist die Statistik interessant. Sie sagt: 95 von 100 Behinderungen entstehen während oder nach der Geburt. Mir sagt das soviel wie: Wer auf gar keinen Fall ein Kind mit Behinderungen "haben" möchte, muss kinderlos bleiben. Denn ansonsten gibt es keine Garantie für ein lebenslang gesundes, nichtbehindertes Kind. Und die wird es auch nie geben.

Zu vorgeburtlichen und auch manchen nachgeburtlichen Prognosen, auf die man sich stützt, kann man sagen, dass sie einem die Entscheidung nicht abnehmen sollten. Für wen es einfacher ist, zu entscheiden, wann sein Kind stirbt, statt es selbst entscheiden zu lassen, der soll entscheiden. Aber letztlich sind auch ÄrztInnen nur Menschen ;-)

Liebe Grüße,
Sabine

Freundin von

Nicole (Spina bifida aperta, Hydrocephalie, Rollstuhlnutzerin),

Eric (Down-Syndrom, therapieresistente Epilepsie, frühkindlicher Autismus www.ericmagnus.de),

Lotte (Down-Syndrom, integrativ beschult mit Aussicht auf einen Regelarbeitsplatz in einem Café),

Hannah (Down-Syndrom, Zöliakie, korrigierter Herzfehler, arbeitet stundenweise in einem Kindergarten),

Verena (Down-Syndrom, inoperabler Herzfehler mit Eisenmenger-Reaktion, vorausgesagte Lebenserwartung: maximal ein Jahr, bisherige Geburtstagsfeiern 11 ;-) )

und Matthias (Down-Syndrom, korrigierter Herzfehler, wurde von seiner Mutter etwa zwei Wochen vor errechnetem Geburtrstermin per Kaiserschnitt entbunden, weil sie und ihr Mann erst sehr spät [8ter oder sogar schon 9ter Monat] die vorgeburtliche Diagnose "Trisomie 21" bekommen hatten. Sie wollten ihr Kind so nicht haben, haben ihn holen statt töten lassen und er hat eine neue Familie gefunden, die ihn liebt wie ein leibliches Kind. Und er hat auf einen Schlag zwei Regelgeschwister und eine Schwester mit Down-Syndrom bekommen!)