NFM- Trisomie21

@xtra: der "schlimmste Fall" wär ja bei ner Nackenfaltenmessung das Down Syndrom.
Keine Sorge... der Fall ist überhaupt nicht schlimm. Ich habe mit 24 (so viel zum Alter über 35..) mein Püppchen mit Down Syndrom bekommen. Sie wird nun ein Jahr alt und tut und macht alles was n ein-Jähriges so tut und ist so herrlich "normal" wie es jedes Individium eben ist .
Auch ich lese hier seeehr oft von Nackenfaltenmessung, die ja nur auf DS abzielt. Normalerweise schreib ich nie was dazu obwohl mein Herz dabei blutet. Auch mache ich niemanden einen "Vorwurf", denn oft ist es die absolute Unwissenheit und ein total falsches Bild was die Leute dazu antreibt, bloß ja kein Down-Kind zu wollen.
Ich wusste nix von der Sonderausstattung meiner Tochter in der ss und bin so Gott froh darüber, denn so hatte ich eine unbeschwerte ss und musste mir keine "schlimmen" Gedanken machen über ein Kind, dass mein Leben allein mit dessen Sein, derart bereichert.
Es gibt manch gute bzw moderne Informationsquellen, die vielen die Augen öffnen würden, dass das Down Syndrom längst nicht mehr "der Schrecken" ist, wie er vielen noch von früher bekannt ist.
Jeder ist frei in seinen Entscheidungen, doch so "salopp" hier über NFM gesprochen wird, sollte man ebenso frei von der Sohle auch mal die andere Seite beleuchten dürfen. Ich hätte mir sonst die Finger brechen müssen, wäre ich dass nun nicht mal losgeworden.

(Von Fruchtwasseruntersuchungen und co red ich absichtlich nicht, da diese Untersuchungsarten wirklich lebensbeeinträchtigende Defizite wie z.B. Trisomie18 erkennen können.)
Viele Grüße, von Abbey mit Deliah