Nackenfaltenmessung ja oder nein ?

naja vielleicht habe ich da einfach schon ein paar Situationen zu viel erlebt wo es auch so geplant war (das Kind stirbt im Arm der Mutter) aber dann mussten wir leider doch eingreifen weil das Kind eindeutige lebensaktionen zeigt. DAVOR habe ich so schreckliche Angst. an der Tatsache das das Kind nicht lebensfähig ist ändert das nichts, aber das Kind wird zum Teil noch Wochen auf der intensiv gequält. in bestimmten Situationen spritzen wir noch morphin, aber das ist für mich auch immer wie ein Mord. das ist auch für die Familien wirklich belastend und damit habe auch ich ein Problem. das eine ist wohl kaum schöner als das andere. ich werde den Teufel tun zu behaupten das ein Weg schöner ist. ein Kind zu verlieren muss immer schrecklich sein. aber zumindest im Fall einer trisomie 13 oder 18 habe ich das Gefühl das ich das meiner Familie und vor allem meinem 2-jährigen nicht zumuten muss.

für mich persönlich gilt das auch nur für die tr.13 und 18 und einige hirnfehlbildungen sowie das nichtvorhandensein der nieren. diese Kinder sind einfach nicht lebensfähig und da gibt es auch nichts abzuwarten ob es doch gut geht. darum würde ich zb eine trisomie 21 nicht abtreiben, denn die kleinen sind sehr wohl lebensfähig und da werden ja tatsächlich oft schlechtere prognosen gestellt als dann vorhanden.

schwieriges Thema. wahrscheinlich gilt da eine Meinung auch nie pauschal für 15 Jahre, ich denke das eine Mutter da auch im Leben immer unterschiedliche Einstellungen zu haben kann.