Lautapraxie

Danke,

ich hab ja lange gedacht, dass wir mit dem Problem alleine sind. Aber es sind doch mehr Kinder betroffen als man denkt.

Im Rahmen der Frühförderung wurde ja der allgemeine Entwicklungsstand getestet. P. war auch Frühchen und hatte als Säugling 2 schwere Bauch-Ops. Erst mit 3 Jahren kam der Verdacht auf, das etwas mit der aktiven Sprache (passiver Wortschatz altersgemäß). Nach "Einschulung" in Kiga und einer erfolgten Polypen-OP dachte auch jeder daran, das jetzt die Sprache explodieren wird, tat sie aber nicht... Es folgte ein Logopädie-Marathon. Leider konnte die erste Therapeutin mit P. Schwierigkeiten nicht umgehen, diese hat viel "Schuld" bei uns gesucht, z.B. das P. keine Sprache braucht, weil sie von uns aller erlaubt bekommt und ohne Worte auskommt. Nach langer Odyssee waren wir in der Pädaudiologie, wo die dortige Logopädin uns auch viel erklärt hat. Sie empfahl auch die Methode nach McGinnes und die Einführung von Sprechzeichen, damit andere P. auch verstehen können.

Unsere jetzige Logopädin hier vor Ort nimmt sich sehr viel Zeit, beobachtet viel im Spiel und nach und nach wird die aktive verständliche Sprache mehr. Aber irgendwie scheinen bekannte Laute nicht immer verfügbar zu sein, P. kann sie also nicht immer zielgerichtet einsetzen.

Deshalb wurde auch eine Auditive Wahrnehmungs- und Verarbeitungsstörung (AWVS) festgestellt. Weil wir finde, das P. nicht alle Laute hören kann, damit sie sie auch verwenden kann.

Auf die empfohlene Seite bei Reha-Kids werde ich schauen und dort entspr. Posten.

Danke aber erstmal