Vojta und keine Ende

Hallo,

heute muß ich mir mal meinen Frust von der Seele schreiben:
Unser Alexander ist jetzt 14 Monate und hat spastische Diparese und wir turnen deshalb 2-3 mal täglich nach Vojta. Letzte Woche waren wir jetzt zum ersten Mal im SPZ und hatten die Hoffnung, daß wir das Turnen einschränken, oder wenigstens nach Bobath umschwenken könnten. Leider war das ein Trugschluß. man hat uns gesagt, daß wir wohl noch bis zu seiner Einschulung!!! nach Vojta turnen müßten, und nur in der Phase der Aufrichtung eine Pause machen könnten. Außerdem würde er wohl nur mit Vojta eine Chance haben, Laufen zu lernen. Nicht daß ich nicht alles tun würde damit er das schafft, aber ich bin langsam mit meiner Kraft am Ende, körperlich (ich kann ihn in der Bauchlage kaum noch halten) und auch psychisch. Es passiert inzwischen immer öfter, daß ich den armen Kerl beim Turnen anschreie wenn mal wieder nichts klappt. Dabei weiß ich, daß er nichts dafür kann. Er wehrt sich halt und schreit dabei wie am Spieß. Es tut mir dann hinterher auch wahnsinnig leid. Turnt denn jemand von Euch nach Vojta und wie habt Ihr das ausgehalten? Gibt es bei diesem Krankheitsbild nicht doch Alternativen zu Vojta???

Liebe Grüße

Annette mit Alexander