Erstsemesterscreening als Späte

Hallo
Ich habe meine dritte mit 40 bekommen und habe nur die Ausführlichen Ultraschall Untersuchungen machen lassen,beim zweiten Screening fiel dann auf dass sie viel zu klein ist(ca 6 Wochen zurück)der Arzt mit Degum II hat eine mega welle gemacht weil er angeblich kein Nasenbein,keine Nieren gefunden hat,er fand den Kopf deformiert und so einiges andere,dass mein Großen ähnlich klein waren hat ihn null interessiert,ich habe dann eine FWU machen lassen,aber eher um abklären zu lassen was es wenn ist weil ich ihr den bestmöglichen Start geben wollte-raus kam nichts,der nächste Degum II Arzt konnte übrigens alles prima sehen und fand sie ganz normal

Wenn es wirklich Fehlbildungen gibt fallen die beim guten Arzt auch auf, allerdings würde ich die FWU nicht mehr sofort machen lassen sondern eine zweite Meinung einholen sollte etwas auffälliges sein(meiner Cousine würde auch gesagt ihr Kind habe eine schwere Spina Bifida und da war rein gar nicht,bei einer Freundin tippte der Arzt allein wegen Krummer Beine auf eine Trisomie,dabei wundert es einen gar nicht wenn man den passenden Vater zum Kind kennt)

Alles was nur eine Wahrscheinlichkeit errechnet macht eher noch unruhiger und verunsichert ,weil du ja selbst bei einer 1:2 Chance immer noch zu 50% ein gesundes Kind bekommst,du aber eben noch eine weitere Untersuchung brauchst und noch länger warten musst.

Ich weiß nicht wie das in Ö ist,aber in Deutschland wird eine weitergehende Diagnose bei Auffälligkeiten dann eh von der Krankenkasse bezahlt.