Schwanger mit 35 plus

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Geschrieben von Kacenka am 21.11.2013, 10:04 Uhr

Feindiagnostik? Wann sinnvoll? Brauche dringend Euren Rat...

Hallo!
Erst mal herzlichen Glückwunsch zur Schwangerschaft!
Zu Deinen Fragen: Manche Ärzte sind super in den "reinphysiologischen" Fragen und rasseln einfach alles was sie wissen runter. Und sie wollen sich, richtig, auch absichern: nicht, dass dann einer meint, er hätte nicht genug informiert.
Niemand kann Euch die Entscheidung abnehmen, welche Untersuchungen ihr macht und wie ihr mit dem Ergebnis nachher umgehen wollt. Ärzte sprechen immer höchstens eine Empfehlung aus. Der eine tuts mit Empathie, der andere ohne. (manche versuchen es krampfhaft und können einfach nicht feinfühlig sein).
Ich war bei meinem ersten Kind mit 32 zu keiner dieser Untersuchungen - war für mein Alter nicht Standard und ist es auch jetzt nicht. Jetzt bin ich 35 und alles bezahlt die Kasse, also werde ich automatisch hingeschickt (ich könnte natürlich ablehnen...). Ich hatte eine ganz vernünftige genetische Beratung, wo ich nach meiner Familiengeschichte gefragt wurde und auf das Durchschnittsrisiko aufgrund des Alters hingewiesen wurde. Man hat mir alle Untersuchungen recht genau erklärt und mich auch über Fehlerraten (z.B. auch bei dem neuen Bluttest) informiert. Und ein paar "Infos" die "aus der Statistk fallen" - z.B. eine 19jährige Patientin, die ein Kind mit T21 erwartete und dass das Risiko für eine Trisomie eigentlich erst so mit 37, 38 so richtig bedrohlich ansteigt, vorher sind die meisten Tests negativ.
Solang Du keine Fruchtwasseruntersuchugn oder Choriozottenbiopsie machen lässt, kann Dir eh keiner eine Garantie geben, aber die Feindiagnostik gibt eine recht zuverlässige Orientierung, ob eine solche Untersuchung sinnvoll wäre oder nicht.
Du musst Dir selber klar werden, wie Du mit einer positiven Diagnose umgehen willst - das gilt letztlich für jede Schwangere. Und eins, finde ich, sollte man bei all dem nicht vergessen: es kann in der Schwangerschaft oder auch später noch viel passieren, dass Dein Kind am Ende trotz gesundem Genom behindert ist - das Leben (inklusive Schwangerschaft) ist nicht risikofrei. Wer wirklich nichts risikieren will, darf eben keine Kinder haben (und das ist letztlich für die Frau auch ein erhöhtes Brustkrebsrisiko usw...) also eine rein objektive Entscheidung wird es eh nie, sondern immer ein Setzen von Prioritäten.
Hoffe, ich hab Dich nicht erschlagen mit dem langen Beitrag...
Alles Gute!
K

 
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