Mutter mit schwer mehrfach behindertem Kind

Hallo Annika und Steffi,

danke, dass ihr mich verstanden habt!
Wir wussten nach der Geburt gar nicht, dass unser Sohn behindert war - wir wurden mit einem angeblich gesunden Kind aus dem KH entlassen. Wir merkten dann erst daheim im Zuge des ersten Lebensjahres, dass unser Kind sich nicht so entwickelte wie seine Altersgenossen. Den Vergleich mit normal entwickelten Altersgenossen habe ich in der Tat als traumatisch empfunden. Das wünsche ich in der Tat niemandem!
Mein Sohn ist übrigens weitaus schwerer behindert als die meisten DS-Kinder (es gibt auch sehr schwer behinderte DS-Kinder!). Ich sage ganz ehrlich: Wenn mir jemand in der Frühschwangerschaft ein so schwer behindertes Kind prophezeit hätte, dann hätte ich wohl auch abgetrieben.
Insofern bin ich auch keine Abtreibungsgegnerin; habe auch mal eine sehr gute Freundin durch eine Abtreibung begleitet (Ausschabung). Kenne also auch diese Seite.
Mich stören jedoch die Vorurteile gegenüber behinderten Kindern und ihren Familien und so Pauschalaussagen wie "Dann geht meine Ehe kaputt" oder "dann leiden die Geschwisterkinder". So ein Unfug! Ganz ehrlich: Wir sind wesentlich aktiver seit unser zweiter normal entwickelter Sohn auf der Welt ist als vorher. Wir sind dauernd im Zoo, auf dem Spielplatz, sind mit anderen Eltern zusammen. Der Kleine fordert das alles ein und da ziehen alle mit - *schmunzel*. Der Große profitiert da eigentlich nur von, weil er jetzt mehr "unters Volk" kommt.
Ich muss dazu sagen, dass unser Sohn kein besonderes, auffälliges Aussehen hat und dadurch von der "Umwelt" ohne weiteres akzeptiert wird. Sprich, wir werden nicht "angestarrt". Es ist leider so, dass ein auffällig aussehendes behindertes Kind wesentlich mehr ausgegrenzt wird als ein hübsches behindertes Kind.

LG
Sabse