Hallo du

hallo bianca

mein sohn hat auch eine kraniosynostose (op steht ihm noch bevor)

ich habe im internet eine eigene seite für eltern mit einem kind das kraniosynostose hat /hatte wir tauschen uns auf der seite aus über die entwicklung und wie es vor und nach der op ist

wünsche deinen kinder alles gute und willkomen hier

wenn du willst mail mich einfach mal an

gruß jasmin (mit 3 kindern)
jasminschwarz@freenet.de