First-Trimester-Screening OFF TOPIC

Also bei dem First-Trimester-Screening wird das Blut untersucht. Im Blut sind bestimmte Softmarker, die anzeigen ob ein erhöhtes Risiko besteht, das du ein Kind mit Trisomien bekommst. Dies wird dann im Verhältnis zu deinem Alter gesehen. Also eine reine Wahrscheinlichkeitsberechnung. Ein Wert der eigentlich nicht viel aussagt.
Dann kommt die Messung der Nackenfalte hinzu. Daraus kann der Arzt dann ersehen ob es Auffälligkeiten gibt. Mein Arzt hat dann noch ein Feinultraschall gemacht und geguckt ob das Baby einen Klumpfuß hat, ob ein Wasserkopf vorliegt, Nasenbein in Ordnung, alle Finger und Zehen vorhanden usw. Alles was irgendwie auf eine Fehlbildung schließen lassen könnte wurde untersucht. Ob alle Ärzte das machen, weiß ich jetzt nicht. Hab es schon vorher machen lassen und da wurde jetzt nicht jedes Organ untersucht, sondern mehr auf die Nackenfalte und den Gesamteindruck geachtet.
Wenn dann deine Wahrscheinlichkeit sehr hoch ist, das du ein Kind mit Trisomie bekommst und noch Auffälligkeiten beim Ultraschall entdeckt werden, wird dich der Arzt wahrscheinlich zur Fruchtwasseruntersuchung schicken.
Auf jeden Fall bin ich froh, das alles so gut gelaufen ist und denke mal das die Blutergebnisse dann auch gut ausfallen werden.