Macht ihr oder habt ihr alle eine Nackenfaltenmessung gemacht?

Ich bin 25 und hab den Test nicht gemacht.
Ich hätte ihn aber wahrscheinlich auch nicht gemacht, wenn ich älter wäre.
Ich bin auch der Meinung, dass es nur was bringt,
wenn man bei einem entsprechenden Ergebnis ne Abtreibung
machen würde. Und das hätte ich nicht gemacht.

Man kann mit dieser Nackenfaltenmessung nur Trisomie 13, 18 und 21 "testen" und bei Trisomie 13 und 18 kommt es ohnehin fast immer zu ner Fehlgeburt.
Meine Schwester hat Trisomie 21 (nicht erblich, also für mein Kind kein erhöhtes Risiko) und mit einem Schwangerschaftsabbruch
hätte ich ja quasi ihr Leben als nicht lebenswert eingestuft...
Also kam es für mich eigentlich nicht in Frage.

Natürlich ist es schön, wenn ein negatives Ergebnis rauskommt,
dann kann man die SS unter Umständen entspannter geniesen.
Aber wenn ein erhöhtes Risiko diagnostiziert wird macht man sich ohne
Ende verrückt und muss die schwierige Entscheidung treffen die SS abzubrechen oder nicht, und wer kann schon entscheiden, wer das Recht hat zu leben?!
Also für mich wäre das nichts...
Aber das muss jeder selber entscheiden und ich würde niemand verurteilen der den Test macht.
Denn das Leben mit einem behinderten Kind ist natürich alles andere als einfach!

Übrigens: die Arztpraxen verdienen nicht schlecht an solchen zusätzlichen Leisungen und viele Ärzte raten zu allem was man da zusätzlich machen kann.
Ich glaube man kann niergens so viel Geld verdienen wie an besorgten (werdenden) Eltern!