NMF - was ist das?

hallo,

die nackenfaltenmessung ist eine spezielle ultraschalluntersuchung für die deine fä zertifiziert sein muss. nur mal so messen ist gut gesagt :-). aussagefähig ist so eine messung einzeln nur bedingt. normalerweise wird ein combined test, sprich nackentransparenzmessung und biochemie, gemacht. dieses fließen in eine berechung ein (dazu kommt das alter der mutter, rauchgewohnheiten, gewicht der mutter, ethnische herkunft etc.). anhand dieser berechnung bekommst du dann ein ergebnis 1:xxxx. ist das ergebnis gut, bist du eventuell beruhigt, ist es auffällig, dann wird dir bei einem kombinierten risiko von 1:300 (das ist die grenze), invasive diagnostik (sprich fu oder chorionzottenbiopsie) angeboten. man sollte sich immer vor augen halten, es ist eine reine risikoberechnung. sprich, du hast ein ergebnis von 1:618, dann könnte 1 von 618 kindern eine trisomie 13,18 oder 21 haben. könnte, muss aber nicht. es könnte dein kind sein, oder auch nicht.
ab einem gewissen alter steigt das risiko, ein kind mit trisomie 21 zu bekommen. sicherheit bringt dir nur eine fruchtwasseruntersuchung oder eine chorionzottenbiospie. aber bei einer fu wird noch nach neuralrohrdefekten gesucht (spina bifida) und stoffwechselerkrankungen, bei der chorionzottenbiopsie nicht.

sorry, langer text. hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen.

lieben gruß

claudia & familie