NMF - was ist das?

hallo nochmal,

ich habe es beim ersten kind machen lassen :-(. nackenfalte war zwischen 3,5-3,7 mm. da lag mein risiko für t21 bei 1:39. durch die blutwerte stieg es dann auf 1:619. die ganze schwangerschaft bestand dann nur aus ängsten, weil ich keine fu wollte. bei der kleinen war ich außerplanmäßig im kh in der 11. woche. sie hatte ein hygroma colli und im kh eine nackenfalte auch von 3,7 mm. bei der frühen feindiagnostik dann schon 4,1 mm. da lag mein risiko bei 1:26. diesmal haben wir eine chorionzottenbiopsie machen lassen (aua). unsere kinder sind beide gesund. obwohl selbst die pränataldiagnostikerin meinte: es ist selten, das kinder bei dieser diagnose gesund sind. ich war beim großen 27 jahre alt, bei der kleinen 30. soviel zum thema alter :-).

das problem mit der magischen 35 ist, das viele jüngere frauen kinder mit genetischen defekten bekommen, denen wird aber aufgrund des jüngeren alters meist keine invasive diagnostik angeboten. die nfm soll wohl diese lücke bisschen schließen. soweit mein stand der dinge.

lg

claudia & familie