nackenfaltenmessung, blutabnahme trisomie 21

Hallo, Erdnuss!

Der Arzt misst mit Ultraschall die Dicke des Flüssigkeitspolsters unter der Haut im Nacken des Ungeborenen.
Zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche sammelt sich im Nacken zwischen der Haut des Kindes und den Geweben, die die Wirbelsäule umgeben, Flüssigkeit an.
Sie ist im Ultraschall als transparenter Fleck zu sehen.
Dieses Flüssigkeitspolster ist normalerweise sehr dünn (unter zwei Millimeter) und verschwindet im weiteren Verlauf der Schwangerschaft wieder, wenn die Nieren des Kindes ihre Funktion aufnehmen und die Flüssigkeit ableiten.
Bei Kindern mit Chromosomen-Defekten, aber auch bei Kindern mit Herzfehlern ist das Flüssigkeitspolster häufig auffällig dick.
Ein auffälliges Ergebnis würde dann vorliegen, wenn das Flüssigkeitspolster dicker als 2,5, drei oder vier Millimeter ist - je nachdem, in welcher Schwangerschaftswoche gemessen wurde.

Bei zusätzlicher Blutentnahme wird außer der Nackenfalte und der Scheitel-Steißlänge die Konzentration von zwei Schwangerschaftshormonen im Blut der Mutter gemessen.
Der persönliche Risikowert ergibt sich dann aus einer Berechnung, in der auch das Alter der Mutter einfließt.

Das Ergebnis ist keine genaue Diagnose, sondern stellt nur einen Risikofaktor für Trisomie21 Trisomie13 und Trisomie18 dar.
Danach muss man entscheiden welchen Risikofaktor man akzeptabel findet, dann auf eine anschließende Fruchtwasser-Untersuchung verzichtet, oder deshalb dann eine machen lässt.

Die Kosten für die Untersuchung und das Labor wird nicht von der Krankenkasse übernommen und sind zw. 120.-- und 150.--

Antikörper, Röteln, Blutgruppe, Toxoplasmose usw. beinhaltet diese Untersuchung nicht.

Ich habe die Messung ohne Blutuntersuchung machen lassen, da ich schon 38 bin und daher ein erhöhtes Risiko allein aufgrund des Alters besteht.
Mein statistisches Risiko aufgrund des Alters für Trisomie21 war 1:117
Nach der Messung lag mein persönliches Risiko für Trisomie21 bei 1:643
Mein statistisches Risiko für Trisomie13/18 lag bei 1:220
Das persönliche Risiko für Trisomie13/18 nach der Messung war 1:1339
Nach der Untersuchung und meinem berechnetem persönlichen Risiko habe ich mich dann gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden.

LG, manuela